O medicamento Amoxicilina 500 mg cápsulas, fabricado pela empresa Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda, teve a distribuição, a comercialização e o uso suspenso pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
De acordo com informações da Agência Brasil, o lote AX4144A2D, com validade até setembro de 2016, teve desvio de qualidade por presença de corpo estranho em um blister (embalagem) lacrado do lote. O próprio fabricante pediu o recolhimento do medicamento.
Imagem: Reprodução
O próprio fabricante pediu o recolhimento do medicamento.
O próprio fabricante pediu o recolhimento do medicamento. De acordo com informações da Agência Brasil, o lote AX4144A2D, com validade até setembro de 2016, teve desvio de qualidade por presença de corpo estranho em um blister (embalagem) lacrado do lote. O próprio fabricante pediu o recolhimento do medicamento.
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