Um terceiro teste para diagnosticar o vírus zika no Brasil foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Trata-se de um exame sorológico capaz de apresentar o resultado em até 20 minutos.
De acordo com a fabricante, a empresa canadense Biocan Diagnostics, o medicamento é capaz de identificar dois tipos de anticorpos, o IgM (durante a fase aguda da infecção) e o IgG (mesmo após a eliminação do vírus no organismo).
Antes disso, outros dois testes já tinham sido aprovados no dia 03 de fevereiro, ambos de metodologia molecular, um da empresa brasileira Quibasa Química Básica e outro da empresa alemã Euroimmun.
No mês passado, o Ministério da Saúde divulgou que haverá uma distribuição de 50 mil unidades do Kit Nat Discriminatório – desenvolvido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e outras instituições - no final de fevereiro, em que a possibilidade de detecção do zika, dengue e chikungunya é de duas horas.
De acordo com a fabricante, a empresa canadense Biocan Diagnostics, o medicamento é capaz de identificar dois tipos de anticorpos, o IgM (durante a fase aguda da infecção) e o IgG (mesmo após a eliminação do vírus no organismo).
Antes disso, outros dois testes já tinham sido aprovados no dia 03 de fevereiro, ambos de metodologia molecular, um da empresa brasileira Quibasa Química Básica e outro da empresa alemã Euroimmun.
No mês passado, o Ministério da Saúde divulgou que haverá uma distribuição de 50 mil unidades do Kit Nat Discriminatório – desenvolvido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e outras instituições - no final de fevereiro, em que a possibilidade de detecção do zika, dengue e chikungunya é de duas horas.
Ver todos os comentários | 0 |