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Mãe luta pra que filha de 5 anos possa usar remédio de maconha

Mãe luta na justiça para que Anvisa libere remédio de maconha para sua filha de cinco anos que tem doença rara

Katiele Fischer (33) que é mãe de Any, hoje com 5 anos, mora em Brasília e luta para que a Anvisa libere um remédio de maconha para sua filha que tem uma doença rara, a Síndrome CDKL5. Essa síndrome provoca convulsões de duas em duas horas. Any não consegue falar e quase não anda.

A mãe da garota descobriu um composto a base de maconha num fórum de pais na internet e decidiu usá-lo com a filha. Os resultados foram animadores. A garota passou três semanas interias sem ter crise, antes ela tinha convulsões semanais.

Imagem: DivulgaçãoMãe luta a justiça para que Anvisa libere remédio de maconha para sua filha.(Imagem:Foto: Divulgação)Mãe luta a justiça para que Anvisa libere remédio de maconha para sua filha.

O composto é um dos 60 princípios ativos da planta cannabis sativa, a maconha, e não causa alterações de comportamento. Em muitos estados americanos, é vendido como suplemento alimentar, sem necessidade de receita médica. Foi dos Estados Unidos que o primeiro produto chegou à casa dos Fischer.

Porém, o remédio acabou e Katiele teve suas encomendas barradas pela Anvisa e Correios, porque qualquer derivado da maconha é ilegal no Brasil. Any, que havia se beneficiado com o CDB, voltou a ter dezenas de convulsões já nos primeiros dias sem o remédio.

Hoje, ela pede na justiça que seu ato deixe de ser ilegal e se der certo Any será a primeira paciente de maconha medicinal no Brasil. Sua história está contada no documentário “Ilegal”, de Tarso Araujo e Raphael Erichsen, que foi lançado na noite desta quinta-feira (27) em São Paulo. Com informações de Marie Claire.

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