O menino, Rafael Rodrigues, 3, sofre com uma doença rara que o impede de comer. A família luta para descobrir qual a doenã do garoto, enquanto isso, passam dificuldade para tentar dar a criança os remédios e o único alimento que ele consome, um leite importado.O preço de cada lata de leite é de R$ 170 e a criança toma uma por dia. A doença ainda não foi identificada pelos médicos.
"Enquanto isso, o problema é tratado como alergia alimenta, mas a gente não tem tido resultado”, diz a mãe da criança, Edna Rodrigues Silva.
Um exame genético foi pedido pelo médico para tentar desobrir qual é a doença de Rafael. Porém, o plano de saúde da família, Unimed, negou por duas vezes a realização do procedimento, que na rede particular custa R$ 12 mil. “É um exame genético, o sequenciamento de exoma, mas o plano de saúde me nega alegando que não está no rol de procedimentos”, diz Edna.
Além de todo o sofrimento, os pais da criança acham que ele vítima de um erro médico durante uma biópsia feita quando ele tinha 1 ano e 9 meses. “Ele apresentou no enema um estreitamento no reto e a médica sugeriu para fazer uma biópsia e, durante o procedimento, foi quando perfurou o intestino. O que era para ser uma solução acabou se tornando um problema a mais para gente porque hoje ele é colostomizado devido a esse procedimento”, relata a mãe.
A colostomia é um procedimento cirúrgico que consiste em fazer uma abertura na parede abdominal e ligar nela uma terminação do intestino, pela qual as fezes e gases passam a ser eliminados. Por causa disso, Rafael precisa trocar a fralda mais de 20 vezes por dia. Os pais denunciaram o caso ao Ministério Público. “Fomos lá e agora o caso está nas mãos deles”, diz a mulher. Com informações do G1.
Imagem: Reprodução/ TV Anhanguera
Criança só pode tomar leite importado.
Criança só pode tomar leite importado."Enquanto isso, o problema é tratado como alergia alimenta, mas a gente não tem tido resultado”, diz a mãe da criança, Edna Rodrigues Silva.
Um exame genético foi pedido pelo médico para tentar desobrir qual é a doença de Rafael. Porém, o plano de saúde da família, Unimed, negou por duas vezes a realização do procedimento, que na rede particular custa R$ 12 mil. “É um exame genético, o sequenciamento de exoma, mas o plano de saúde me nega alegando que não está no rol de procedimentos”, diz Edna.
Além de todo o sofrimento, os pais da criança acham que ele vítima de um erro médico durante uma biópsia feita quando ele tinha 1 ano e 9 meses. “Ele apresentou no enema um estreitamento no reto e a médica sugeriu para fazer uma biópsia e, durante o procedimento, foi quando perfurou o intestino. O que era para ser uma solução acabou se tornando um problema a mais para gente porque hoje ele é colostomizado devido a esse procedimento”, relata a mãe.
A colostomia é um procedimento cirúrgico que consiste em fazer uma abertura na parede abdominal e ligar nela uma terminação do intestino, pela qual as fezes e gases passam a ser eliminados. Por causa disso, Rafael precisa trocar a fralda mais de 20 vezes por dia. Os pais denunciaram o caso ao Ministério Público. “Fomos lá e agora o caso está nas mãos deles”, diz a mulher. Com informações do G1.
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