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Até o momento, não foram divulgadas informações sobre o velório e o sepultamento.
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O processo licitatório passou a ser analisado pelo Tribunal de Justiça de São Paulo e, também, pelo TCE.
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O anúncio foi feito pela então ministra da Saúde, Nísia Trindade, durante um evento no Planalto.
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Desde outubro do ano passado, somente 260 mil unidades da Coronavac foram aplicadas no Brasil.
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Uma das diferenças que é perceptível a olho nu, são as manchas, formato e coloração da jiboia-atlântica.
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A informação foi confirmada pela ministra Nísia Trindade, durante coletiva nesse sábado (03).
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Tratamento é feito em conjunto com o Instituto Butantan e necessita de testes para aprovação da Anvisa.
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O TCE identificou irregularidades em contratos sem licitação que somam mais de R$ 60 milhões.
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O instituto afirma que ela não é uma variante de preocupação, não sendo monitorada pela OMS.
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A vacina do Instituto Butantan já está aprovada para crianças e adolescentes de 6 a 17 anos.
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Em julho, frequentadores poderão assistir a demonstrações de extração de veneno de cobra e fazer trilhas.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária tem até 7 dias úteis de prazo para avalização do pedido.
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Ensaios mostraram produção de anticorpos contra as três cepas da influenza e contra o novo coronavírus.
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Doses da campanha nacional terão proteção contra subtipo Darwin, do surto de Influenza do ano passado.
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Quem recebeu prazo menor terá visita ao posto reagendada; Município diz seguir recomendação do Butantan.
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Pedido do Butantan é para vacinar crianças e adolescentes de 3 a 17 anos com Coronavac.
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Produto usado na última campanha não é eficaz contra cepa em circulação, a Darwin.
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Em julho, mesmo pedido do instituto brasileiro foi negado por falta de dados.
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Anvisa exigiu que fabricantes façam novos testes em produtos
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O contrato de compra direta foi firmado em evento com governadores no Instituto Butantan, em SP.
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"Já conseguimos reserva para essas 500 mil doses previstas para setembro junto com Dimas Covas", disse.
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Instituto quer incluir público na faixa de 3 a 17 anos de idade na bula de imunizante contra a covid-19.
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O estudo será feito em Serrana, cidade de 45 mil habitantes no interior de São Paulo.
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Nesta quarta-feira, o governo de São Paulo informou que a Delta, de rápida disseminação, já circula em SP
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Análise de especialista destaca que a variante Gama, originalmente detectada em Manaus, é predominante.
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Na primeira etapa dos estudos com seres humanos, serão convocados pelo menos 418 voluntários.
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Instituto Butantan quer estimar eficácia da vacina com base na resposta imune de voluntários.
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A produção da vacina recomeçou na madrugada desta quinta-feira, 27.
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"Nós vemos um cenário de muita esperança em termos vacina para imunizar a população", afirmou.
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A logística de entrega do IFA está paralisada desde abril, após novas críticas do governo ao país.
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Bolsonaro insinuou em discurso que o novo coronavírus pode ter sido criado pela China.
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A quebra de patente facilita acesso ao Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) e às vacinas contra covid-19.
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Ao todo, restam ser entregues 3,2 milhões de doses.
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Em março, o Butantan já havia mandado um dossiê com o desenvolvimento clínico do imunizante à agência.
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Em nota, o governo do Estado disse que um segundo carregamento com mais 3 mil litros de matéria-prima.
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A entrega das últimas doses para o Governo Federal está prevista para o dia 3 de maio.
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A empresa doará créditos de anúncios e dará suporte na criação e amplificação de campanhas educativas.
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A expectativa é que o primeiro carregamentos vindos da China chegue ao Brasil até o próximo dia 20.
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Instituto disse que processo deve ser retomado na semana que vem.
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O objetivo é ter 40 milhões de doses prontas até o fim deste ano e começar a imunizar a população em julho.
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