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Os diretores da maior farmacêutica do país conseguiram o primeiro benefício fiscal em agosto de 2025.
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Segundo a agência, a unidade industrial demonstrou ter implementado as principais correções exigidas.
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Agência identificou irregularidades em fabricantes e suspendeu produto divulgado com promessa anti-idade.
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Medicamento da EMS chega ao mercado após fim da patente da Novo Nordisk e amplia concorrência no setor.
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Empresa havia retirado formulário do ar após mudança em orientação sobre recolhimento dos lotes.
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Clientes que compraram produtos afetados poderão solicitar devolução pelo site da fabricante.
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Diretores apontaram risco sanitário e histórico de contaminação microbiológica durante julgamento.
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A Anvisa confirmou que recebeu as denúncias por meio da plataforma oficial Fala.BR.
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Anúncio foi feito pelo diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, durante a 8ª Reunião Ordinária.
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Foram constatadas falhas consideradas graves no controle de qualidade e problemas microbiológicos.
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Agora, esses produtos poderão ser prescritos por meio do Receituário de Controle Especial.
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Agência vai analisar recurso da fabricante após determinação de recolhimento de lotes por falhas
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A gravação faz referência à recente polêmica envolvendo produtos da marca Ypê.
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Empresa mantém parte da produção suspensa mesmo após decisão favorável na Justiça.
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Entre os produtos recolhidos estão detergentes lava-louças, sabão líquido para roupas e desinfetantes.
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A medida foi adotada após a identificação de “falhas graves na produção” e risco sanitário.
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A suspensão vale para todo o território nacional e foi publicada no Diário Oficial da União.
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A liberação foi publicada na última quarta-feira (22) e representa uma nova alternativa terapêutica.
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A decisão, divulgada nessa terça-feira (14), também proíbe a comercialização e distribuição.
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Produto teve presença de insetos vivos e fragmento de animal; lote 0108 foi suspenso pela Anvisa.
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A Anvisa suspendeu também a venda, distribuição, fabricação, importação, divulgação e consumo do produto.
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Produto com moringa é associado a bactéria resistente e tem venda proibida no Brasil.
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A T. Globo Importação e Exportação informou que não possui responsabilidade sobre a qualidade do produto.
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Decisão impede atividades da RNL Trade após falta de autorização e descumprimento de normas sanitárias.
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Durante a inspeção, foi constatado que o estabelecimento mantinha produtos armazenados para venda futura.
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Decisão foi tomada após a identificação de possíveis irregularidades que podem comprometer a qualidade.
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Segundo as autoridades, o médico foi conduzido à delegacia e teve a prisão em flagrante decretada.
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De acordo com a Anvisa, há registros de intoxicação hepática em pessoas que consumiram.
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A medida determina o recolhimento dos lotes e proíbe a fabricação, venda, importação e uso do produto.
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Procurada pelo GP1, a FMS destacou que dispõe de profissionais habilitados nas unidades de saúde.
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A resolução foi publicada pelo órgão nesta segunda-feira (23) e inclui outros produtos e medicamentos.
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Os óbitos suspeitos foram registrados entre dezembro de 2018 e dezembro de 2025.
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A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta sexta-feira (20).
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A orientação reforça que esses produtos devem ser utilizados apenas conforme as indicações da bula.
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O pedido de urgência ao Projeto de Lei nº 68/2026 foi apresentado pelo próprio autor da proposta.
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Os casos envolvem fármacos da classe dos agonistas do GLP-1, indicados para o tratamento da diabetes.
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A Anvisa informou que está tentando localizar as empresas responsáveis para obter esclarecimentos.
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Batizada de Operação Esculápio, a ação cumpriu um mandado de busca e apreensão em um imóvel.
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Segundo a agência reguladora, o produto foi reprovado no teste Estafilococos Coagulase Positiva (ECP).
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Conforme a Anvisa, os produtos apresentam propagandas irregulares com alegações terapêuticas.
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